北京、上海市、吉林、甘肃、湖北、四川和广东省药品检验所：　　根据中国药品生物制品检定所"关于批准授权七个省级药品检定所开展人血白蛋白检定工作的请示"（中检生字［1999］第0931号）所述，已授权开展生物制品检定工作的北京、上海市、...

安徽省卫生厅药政管理局、医药管理局：　　1999年8月27日，中央电视台"东方时空"节目以《医药管理局长卖假药》为题，对安徽省界首市医药管理局原副局长丁继民销售假药案进行了曝光，在全国产生了十分强烈的反响。　　界首市委、市政府对此案...

各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅（局）、医药管理部门：　　《中华人民共和国行政复议法》（下称行政复议法）将于1999年10月1日起施行，这是我国社会主义民主与法制建设的一件大事。实施行政复议法是各级药品监督管理机关的一项...

河北省药品监督管理局：　　你局《关于药品出口有关问题的请示》（冀药管市［1999］174号）收悉，经研究现批复如下：　　一、根据我国有关法律、法规的规定，企业能否获得药品进出口业务经营权，以及其资格认定，由外贸主管部门审批；从事国...

各省、自治区、直辖市药品监督管理局或医药管理部门，各医疗器械标准化技术委员会：　　为进一步做好医疗器械标准工作，根据各医疗器械标准化技术委员会报送的标准制定、修订计划，经研究，现将1999年医疗器械标准项目制定、修订计划（其中...

各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅（局）、医药管理部门：　　根据国务院办公厅关于国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定的通知（国办发[1998]35号），卫生部药品不良反应监测工作职能已划转我局。为此，经研究，...

各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅（局）、医药管理部门：　　为加强药品监督管理，贯彻党的十五届四中全会精神，适应改革与市场经济发展的需要，经研究，对药品异地生产和药品委托加工作出如下暂行规定：　　一、药品异地生产仅...

各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅（局）、医药管理部门：　　根据“国务院办公厅关于国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定的通知”（国办发[1998]35号），卫生部制定和颁布生物制品法定标准工作职能已划转我局。...

各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅（局）、医药管理部门：　　为加强药品研究的监督管理，国家药品监督管理局组织制定了《药品研究机构登记备案管理办法》（试行）（简称《办法》），现印发给你们，并就有关工作通知如下：　　一...

　　《药品非临床研究质量管理规范》（试行）于1999年9月17日经局务会审议通过，现予发布。本规范自1999年11月1日起施行。　　一九九九年十月十四日　　药品非临床研究质量管理规范　　 　　《药品非临床研究质量管理规范》...

各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅（局）、医药管理部门：　　为保证《药品流通监督管理办法》（暂行）（以下简称《办法》）的贯彻执行，经商并会签卫生部同意，国家药品监督管理局特对各地在实施《办法》中反映的有关个体行医人...

各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门，武警总部卫生部，中国药品生物制品检定所，各口岸药品检定所：　　根据《药品流通监督管理办法》(暂行)关于实施进口药品国内销售代理商备案制度的规定，以及《进口药品国内...