• 关于对第一批《国家非处方药目录》药品进行审核登记工作的通知

    (说明:已被《关于公布非处方药说明书范本的通知》(国食药监注〔2007〕54号)废止)各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门:  第一批《国家非处方药目录》(国药管安[1999]198号文附件)已经公布。为推进我...

    审核|登记|工作|通知|进行|药品
    2008-07-16
  • 关于延长药品监督管理许可证使用期限的通知

    各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门:  为了做好《药品生产(经营)企业许可证》和《医疗机构制剂许可证》换证工作,经请示国务院同意,现将全国药品生产企业持有的《药品生产企业合格证》、《药品生产企业...

    使用|期限|通知|许可证|监督管理
    2008-07-16
  • 关于医疗器械产品生产许可证管理工作中有关问题的通知

    各省、自治区、直辖市质量技术监督局和药品监督管理局或医药管理部门:  随着政府机构改革中工作职能的调整,全国工业产品生产许可证工作也相应出现一些变化。为进一步做好工作,加强医疗器械发证产品和企业的监督管理,提高生产许可证工...

    有关|问题|通知|管理工作|许可证
    2008-07-16
  • 关于印发处方药与非处方药流通管理暂行规定的通知

    各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门:  建立药品分类管理制度,是中共中央、国务院在《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》中作出的重要决策,是药品监督管理模式的深刻变革。  为了推进处方药与非...

    规定|通知|暂行|流通|印发|关于
    2008-07-16
  • 关于印发《药品研究实验记录暂行规定》的通知

    各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门:  为加强药品研究监督工作,保证药品研究质量,国家药品监督管理局组织制定了《药品研究实验记录暂行规定》(以下简称《规定》),现印发给你们,并就有关工作通知如下...

    暂行|规定|通知|记录|实验|印发
    2008-07-16
  • 关于印发郑筱萸局长、邵明立副局长在处方药与非处方药分类管理工作会议上讲话材料的通

    各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门:  我局于1999年12月22日至23日在京召开了“处方药与非处方药分类管理工作会议”,国家药品监督管理局局长郑筱萸在会上就我国实施药品分类管理工作的基本思路、总体部署、2...

    局长|会议|讲话|材料|管理工作|分类
    2008-07-16
  • 关于印发《国家药品监督管理局关于加强药品监督管理信息化建设的若干意见》的通知

      各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门,局机关各司室、各直属单位、有关协会(学会):  《国家药品监督管理局关于加强药品监督管理信息化建设的若干意见》业经1999年12月17日局务会审议通过,现印发给你们...

    关于|监督管理|药品|若干|通知|意见
    2008-07-16
  • 医疗器械监督管理条例

      中华人民共和国国务院令  第276号  《医疗器械监督管理条例》已经1999年12月28日国务院第24次常务会议通过,现予发布,自2000年4月1日起施行。  总理   中华人民共和国国务院令 ...

    监督|医疗器械|管理部门|生产|药品
    2008-07-16
  • 关于做好《中国药品监督管理年鉴》(1999卷)征订工作的通知

      各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门,解放军总后卫生部,新疆生产建设兵团卫生局、医药管理局:《中国药品监督管理年鉴》(以下简称《年鉴》)是国家药品监督管理局主管、主办的大型信息性、资料性年刊,...

    工作|通知|监督管理|做好|药品|关于
    2008-07-16
  • 关于印发《国家药品审评专家管理办法》(试行)的通知

    各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门,解放军总后卫生部:  为加强对药品审评工作的监督管理,提高药品审评水平,完善药品审评机制,健全药品审评专家队伍,适应药品审评工作和药品研究开发工作的需要,保证药...

    管理办法|试行|通知|专家|药品|印发
    2008-07-16
  • 关于《药品监督行政处罚程序》执行中有关问题解释的通知

      各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门:  我局于1999年6月15日发布了《药品监督行政处罚程序》(以下简称《程序》),现对各地药品监督管理部门在执行《程序》中提出的有关问题答复如下:  一、《程序》...

    有关|问题|解释|通知|执行|程序
    2008-07-16
  • 关于实施《药品注册工作程序》(试行)的通知

    各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门、解放军总后卫生部:为进一步加强新药、进口药品、仿制药品审批管理工作,完善审评工作机制,提高审评水平和工作效率,促进新药的发展,我局制定了《药品注册工作程序》(试行...

    试行|通知|注册|实施|药品|关于
    2008-07-16
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